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        【首發(fā)】諾潔貝完成近4000萬美元B輪融資,加速推動(dòng)創(chuàng)新型基因治療藥物開發(fā)

        動(dòng)脈網(wǎng)第一時(shí)間獲悉,創(chuàng)新型基因治療藥物研發(fā)企業(yè)諾潔貝近日宣布完成近4000萬美元的B輪融資,本輪融資由上海生物醫(yī)藥基金領(lǐng)投,德同資本、中鑫資本、廣大匯通及蘇州領(lǐng)軍創(chuàng)投等數(shù)家知名機(jī)構(gòu)跟投,老股東葦渡資本、北極光創(chuàng)投持續(xù)注資。本輪融資所募資金將主要用于臨床試驗(yàn)用樣品的生產(chǎn)和早期臨床試驗(yàn)的開展。


        (資料圖)

        諾潔貝自2020年成立以來,已經(jīng)全面完成具有國(guó)際先進(jìn)水平的1000L規(guī)模的cGMP生產(chǎn)體系的建設(shè),目前公司多款差異化的研發(fā)管線已經(jīng)完成臨床IIT研究或正在進(jìn)行注冊(cè)臨床研究。

        NGGT001是針對(duì)視網(wǎng)膜色素變性的基因治療藥物,目前已完成概念驗(yàn)證性的IIT研究,顯示了良好的安全性和初步的治療效果,并在2023年4月獲得FDA的IND批件;NGGT002是針對(duì)代謝性疾病的、通過系統(tǒng)給藥的基因治療藥物,截至日前IIT研究已經(jīng)完成低、中劑量的患者給藥,安全性良好且顯示出了初步的療效,并在2023年1月獲得FDA的孤兒藥資格認(rèn)證。

        此外,諾潔貝還有多條管線已啟動(dòng)臨床IIT研究,將于今明兩年陸續(xù)進(jìn)入臨床階段。

        諾潔貝創(chuàng)始人蔣立新博士擁有25年基因治療及相關(guān)生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)與管理經(jīng)驗(yàn),領(lǐng)導(dǎo)完成4項(xiàng)基因治療藥物的IND申報(bào)工作與臨床研究,主持過國(guó)家發(fā)改委高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程“基因載體平臺(tái)技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目,“基因藥物治療病毒性感染的關(guān)鍵技術(shù)研究”、“抗HIV的基因藥物的開發(fā)”、“抗乙肝病毒感染的基因藥物的研發(fā)”等國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)。

        聯(lián)合創(chuàng)始人曲光博士擁有30多年的基因治療藥物的開發(fā)經(jīng)驗(yàn),先后在基因治療領(lǐng)域的知名學(xué)者James Wilson和Kathy High實(shí)驗(yàn)室從事研究工作。并曾于美國(guó)最早的基因治療公司Avigen負(fù)責(zé)AAV病毒載體的工藝開發(fā)。2013年,隨著Spark Therapeutics成立,曲光博士作為VP負(fù)責(zé)其所有產(chǎn)品的工藝開發(fā)與新技術(shù)開發(fā)。在諾潔貝,曲光博士主持完成了4個(gè)項(xiàng)目的臨床研究用樣品的制備,其中NGGT-001產(chǎn)品在FDA的IND申報(bào)過程中更是創(chuàng)下了CMC無問題直接通過的記錄。

        GMP大樓外觀

        諾潔貝創(chuàng)始人蔣立新博士表示:“基因治療是制藥行業(yè)的新型細(xì)分賽道,可以為需要終身及長(zhǎng)期治療的疾病提供一次給藥、長(zhǎng)期獲益的顛覆性的治療藥物,工業(yè)界的大規(guī)模介入可以說才剛剛開始起步,具有極其廣闊的應(yīng)用前景和商業(yè)化價(jià)值。感謝上海生物醫(yī)藥基金及各家機(jī)構(gòu)對(duì)我們的信賴與支持,也感謝老股東對(duì)我們的連續(xù)增持。堅(jiān)信我們的技術(shù)積累在優(yōu)秀資本的支持下,一定能給患者帶來生命的希望。”

        發(fā)酵車間

        上海生物醫(yī)藥基金合伙人溫弘博士表示:“基因治療藥物對(duì)眾多未滿足的臨床需求有巨大的潛力,我們看好這個(gè)賽道的前景,同時(shí)我們更加看好諾潔貝團(tuán)隊(duì)的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)與高效率的管理風(fēng)格。公司在成立不到三年的時(shí)間里,構(gòu)建了獨(dú)特的研發(fā)管線,完成了先進(jìn)的基因治療產(chǎn)品的CMC設(shè)施建設(shè),依托該平臺(tái)已經(jīng)啟動(dòng)了3個(gè)IIT研究,獲得1個(gè)FDA的IND批件、一個(gè)孤兒藥資格認(rèn)證。我們看好諾潔貝的發(fā)展前景并會(huì)給予長(zhǎng)期的支持。”

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