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        健世科技-B(09877):LUX-VALVE PLUS的早期可行性研究PRE-SUBMISSION獲FDA受理


        (資料圖)

        智通財經APP訊,健世科技-B(09877)公布,集團目前已就LuX-Valve Plus遞交早期可行性研究(EFS)pre-submission申請,并獲美國食品及藥物管理局正式受理,正式啟動了其在美國的試驗性器械豁免(IDE)申請準備,代表著該產品在美國的注冊臨床試驗及海外商業拓展的重大進展。

        集團將持續推動經導管三尖瓣置換產品在全球範圍內的臨床、商業化活動進程,以使龐大市場的三尖瓣反流患者獲益。

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